|
|
|
|
Διεύθυνση: Σισμάνογλου 45, 69100 ΚΟΜΟΤΗΝΗ |
Κομοτηνή, 07/10/2016 |
Θέμα: «Δημόσια διαβούλευση των τεχνικών προδιαγραφών για τη διενέργεια διαγωνισμού για την προμήθεια Ψηφιακού ακτινολογικού μηχανήματος με λυχνία οροφής – CPV 33111000-1 για τις ανάγκες του Γενικού Νοσοκομείου Κομοτηνής.
Λαμβάνοντας υπόψη τα κάτωθι:
1. Τις αποφάσεις της Ολομέλειας της Επιτροπής Προμηθειών Υγείας που ελήφθησαν κατά τις με αριθμό πρωτοκόλλου 65/17-07-2015/21-07-2015 (θέμα 1ο) και 67/19-11-2015/24-11-2015 (θέμα 1ο) συνεδριάσεις της και ενσωματώνονται στην εγκύκλιο που εγκρίθηκε με την απόφαση της ίδιας ολομέλειας που ελήφθη κατά την με αριθμό πρωτοκόλλου 68/14-12-2015 συνεδρίασή της (θέμα 6ο ) σχετικά με την διαδικασία έγκρισης τεχνικών προδιαγραφών και προτύπων για όλους τους φορείς υγείας
2. Το με αριθμ. πρωτ. 3512/14-09-2015 έγγραφο της ΕΠΥ που αφορά την «παροχή διευκρινίσεων αναφορικά με τη διαδικασία και τις απαιτήσεις της σύνταξης τεχνικών προδιαγραφών και προτύπων»
3. Τις υπ’ αριθμ. πρωτ. 7294/30-09-2015 και 6323/27-4-2016 ανακοινώσεις του Νοσοκομείου βάσει της ανωτέρω απόφασης της ΕΠΥ με την οποία ανακοινώνεται το αίτημα υποβολής τεχνικών προδιαγραφών για τα παραπάνω αναφερόμενα είδη.
4. Τις υπ. αρ. 534/2-11-2015 και 282/19-05-2016 αποφάσεις του Διοικητή του Γ.Ν. Κομοτηνής που αφορούν τον ορισμό μελών ως μέλη επιτροπών σύνταξης τεχνικών προδιαγραφών.
5. τις προδιαγραφές που κατατέθηκαν από την επιτροπή σύνταξης τεχνικών προδιαγραφών για την προμήθεια 1) Ψηφιακού μαστογράφου– CPV 33111650-2, 2) Ψηφιακού ακτινολογικού μηχανήματος με λυχνία οροφής – CPV 33111000-1 για τις ανάγκες του Γενικού Νοσοκομείου Κομοτηνής.
Σε εφαρμογή των ανωτέρω σχετικών εγγράφων θέτουμε σε Β’ Δημόσια διαβούλευση τις τεχνικές προδιαγραφές του διαγωνισμού για την προμήθεια Ψηφιακού ακτινολογικού μηχανήματος με λυχνία οροφής – CPV 33111000-1 για τις ανάγκες του Γενικού Νοσοκομείου Κομοτηνής. με κριτήριο κατακύρωσης τη συμφερότερη προσφορά.
Φορέας διενέργειας: Γενικό Νοσοκομείο Κομοτηνής
Έναρξη διαβούλευσης 07 -10-2016
Λήξη διαβούλευσης 12-10-2016, 09:00
Για τυχόν πληροφορίες επικοινωνήστε με τα τηλέφωνα: 2531351551, 2531351351 φαξ: 2531351535, email: promithies@komotini-hospital.gr , τις εργάσιμες ημέρες και ώρες.
Το πλήρες κείμενο των τεχνικών προδιαγραφών «Ψηφιακού ακτινολογικού μηχανήματος με λυχνία οροφής – CPV 33111000-1 για τις ανάγκες του Γενικού Νοσοκομείου Κομοτηνής.», μπορείτε να τον κατεβάσετε από εδώ www.komotini-hospital.gr . Τα σχόλια επί των τεχνικών προδιαγραφών θα πρέπει να τα εισάγετε στο σχετικό πεδίο της ιστοσελίδας μας «Προσθήκη σχολίου».
ΦΙΛΙΠΠΙΔΗΣ ΓΕΩΡΓΙΟΣ
Σχόλια
Σχετικά με την β’ δημόσια διαβούλευση για το ΨΗΦΙΑΚΟ ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΚΟ ΜΗΧΑΝΗΜΑ ΟΡΟΦΗΣ (διάρκειας έως και 12/10/2016), η εταιρεία μας FUJIFILM HELLAS A.E., παρατηρεί τα εξής :
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ.
Σταθμός Λήψης, Αποθήκευσης & Επεξεργασίας Ψηφιακών Εικόνων
27. Χαρακτηριστικά σταθμού επεξεργασίας/δι άγνωσης : Να δοθούν προς αξιολόγηση : γενιά – ταχύτητα επεξεργαστή, μνήμη RAM, μέγεθος HDD, περιφερειακά μέσα εγγραφής CD/DVD, κ.λπ. Ο σταθμός εργασίας να προστατεύεται από line interactive UPS με προστασία από υπερτάσεις κατά IEC 61643-1 και με αυτονομία τουλάχιστον 5’ σε διακοπές ρεύματος.
Προτείνουμε η προδιαγραφή να αλλάξει σε :
Χαρακτηριστικά σταθμού επεξεργασίας/δι άγνωσης : Να δοθούν προς αξιολόγηση : γενιά – ταχύτητα επεξεργαστή, μνήμη RAM, μέγεθος HDD, περιφερειακά μέσα εγγραφής CD/DVD, κ.λπ. Ο σταθμός εργασίας να προστατεύεται από line interactive UPS, που να συμμορφώνεται με τους κανονισμούς της Ευρωπαϊκής Ένωσης EN62040-1 (Directive 2014/35/EU) και ΕΝ62040-2 (Directive 2014/30/EU), με προστασία από υπερτάσεις και με αυτονομία τουλάχιστον 5’ σε διακοπές ρεύματος.
Αιτιολογία
Tο απαιτούμενο πρότυπο IEC 61643-1 αναφέρεται σε εξοπλισμούς αντικεραυνικής προστασίας (απαγωγός υπέρτασης / TVSS) και από όσο γνωρίζουμε δεν απαντάται στα πρότυπα προς τα οποία συμμορφώνονται τα UPS ευρείας κυκλοφορίας.
Το αντίστοιχο πρότυπο προς το οποίο πρέπει να συμμορφώνεται υποχρεωτικά ένα UPS σύμφωνα με τους κανονισμό της Ευρωπαϊκής Ένωσης (Directive 2014/35/EU) είναι το EN62040-1 (με πιο πρόσφατη ενημέρωση το EN62040-1:2008+ A1:2013). Επίσης το ΕΝ62040-2 για την Ηλεκτρομαγνητικ ή συμβατότητα σύμφωνα με την Directive 2014/30/EU.
Επιπλέον
33. Να διαθέτει στη βασική σύνθεση ανεξάρτητο σταθμό αποθήκευσης, επεξεργασίας και ανάκλησης ιατρικών εικόνων (από το PACS του Νοσοκομείου) εγκατεστημένο σε Η/Υ κατάλληλων δυνατοτήτων, συνοδευόμενο από διαγνωστική οθόνη medical grade 2MP, 21’’ και line interactive UPS με προστασία από υπερτάσεις κατά IEC 61643-1 και με αυτονομία τουλάχιστον 5’ σε διακοπές ρεύματος.
Προτείνουμε η προδιαγραφή να αλλάξει σε :
Να διαθέτει στη βασική σύνθεση ανεξάρτητο σταθμό αποθήκευσης, επεξεργασίας και ανάκλησης ιατρικών εικόνων (από το PACS του Νοσοκομείου) εγκατεστημένο σε Η/Υ κατάλληλων δυνατοτήτων, συνοδευόμενο από διαγνωστική οθόνη medical grade 2MP, 21’’ και από line interactive UPS, που να συμμορφώνεται με τους κανονισμούς της Ευρωπαϊκής Ένωσης EN62040-1 (Directive 2014/35/EU) και ΕΝ62040-2 (Directive 2014/30/EU), με προστασία από υπερτάσεις και με αυτονομία τουλάχιστον 5’ σε διακοπές ρεύματος.
Αιτιολογία
Tο απαιτούμενο πρότυπο IEC 61643-1 αναφέρεται σε εξοπλισμούς αντικεραυνικής προστασίας (απαγωγός υπέρτασης / TVSS) και από όσο γνωρίζουμε δεν απαντάται στα πρότυπα προς τα οποία συμμορφώνονται τα UPS ευρείας κυκλοφορίας.
Το αντίστοιχο πρότυπο προς το οποίο πρέπει να συμμορφώνεται υποχρεωτικά ένα UPS σύμφωνα με τους κανονισμό της Ευρωπαϊκής Ένωσης (Directive 2014/35/EU) είναι το EN62040-1 (με πιο πρόσφατη ενημέρωση το EN62040-1:2008+ A1:2013). Επίσης το ΕΝ62040-2 για την Ηλεκτρομαγνητικ ή συμβατότητα σύμφωνα με την Directive 2014/30/EU.
Σχετικά με την β’ δημόσια διαβούλευση για το ΨΗΦΙΑΚΟ ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΚΟ ΜΗΧΑΝΗΜΑ ΟΡΟΦΗΣ (διάρκειας έως και 12/10/2016), η εταιρεία μας FUJIFILM HELLAS A.E., παρατηρεί τα εξής :
ΕΙΔΙΚΟΙ ΟΡΟΙ
Με ποινή απόρριψης, να δοθεί φύλλο συμμόρφωσης, στις παρούσες προδιαγραφές, με τήρηση της ίδιας αρίθμησης και με τις ανάλογες παραπομπές στα επίσημα prospectus του κατασκευαστικού οίκου.
Προτείνουμε η προδιαγραφή να αλλάξει σε :
Με ποινή απόρριψης, να δοθεί φύλλο συμμόρφωσης, στις παρούσες προδιαγραφές, με τήρηση της ίδιας αρίθμησης και με τις ανάλογες παραπομπές στα επίσημα prospectus του κατασκευαστικού οίκου, ή σε επίσημες βεβαιώσεις του κατασκευαστικού οίκου, για ό,τι δεν αναγράφεται στα prospectus.
Αιτιολογία
Δεδομένου του πλήθους των τεχνικών προδιαγραφών είναι αδύνατο από την πλευρά των εταιρειών να μπορέσουν να παραπέμψουν το σύνολο των τεχνικών προδιαγραφών, μόνο στα prospectus.